No SSO cookie

Recomanda prietenilor Utilecopii.ro

Consideri ca Strigat Disperat De Mama poate fi de folos si prietenilor sau cunostintelor tale?

Da un share si spune-le si lor despre acesta!

Strigat Disperat De Mama

In Povestea ta , adaugat in
(5/ 1)
Printeaza Articol

Ma numesc Mihaela Dinca, locuiesc in Craiova Romania, iar acest mesaj catre dumneavoastra este strigatul disperat de ajutor pe care o mama vi-l adreseaza, o mama ajunsa la capatul puterii, la capatul rabdarii. Ca OM, cred ca veti putea intelege din cele ce urmeaza, care este motivul disperarii mele, si sper din tot sufletul meu ca minunea ce o astept de 9 ani sa se infaptuiasca, cu ajutorul dumneavoastra, fara de care nu pot merge mai departe. Pana a nu se naste Mihaita, visam cu ochii deschisi, in fiecare zi cum o sa ma joc cu el, cum voi reactiona cand imi va spune prima data mama, cum o sa alergam impreuna, cum va fi prima zi de scoala; visul meu s-a spulberat odata cu nasterea lui. Baietelul meu Mihaita, nascut pe data de 12 mai 1997, sufera de o boala foarte cruda, numita tetrapareza spastica cu elemente extrapiramidale, survenita in urma suferintei de la nastere (hipoxie si aplicarea forcepsului). Aceasta boala il imobilizeaza la pat, rapindu-i bucuria copilariei de a face primii pasi, de a se juca si de a putea rosti macar cuvantul "mama". Nu pot, nu vreau sa cred ca fiul meu, Mihaita, lumina ochilor mei, universul meu, va fi condamnat toata viata la infirmitate, ramanand imobilizat in pat privind cu ochii tristi la joaca celorlalti copii, fara sa poata spune nici macar ce-l doare sau ce-si doreste. La varsta de 4 luni am observat ca copilul meu nu-si tine capul, nu doarme noaptea plangand aproape non-stop si nemancand mai nimic. Am decis sa-i facem cateva investigatii. Copilul a fost internat pentru prima data la Centrul de recuperare Psihomotorie din cadrul spitalului Marie Currie (Budimex) Bucuresti, unde i s-a facut Computer Tomograf, punandu-i-se diagnosticul "Tetrapareza spastica cu elemente extrapiramidale". Ni s-a propus sa urmam un program de recuperare psiho-motorie in cadrul centrului, constand din kinetoterapie, fizioterapie si ergoterapie. Timp de 6 ani am mers periodic (2 saptamani/luna) la centru urmand tratamentul de recuperare, in paralel cu cel medicamentos adecvat bolii, sub atenta supraveghere a doamnei doctor Sanda Magureanu. In aceasta perioada lui Mihaita i s-au administrat in cate 4 reprize toxina butulinica, a facut 3 Rezonante Magnetice Nucleare la spitalul Panduri Bucuresti si inca 2 Computer Tomograf la spitalul Gomoiu Bucuresti. Copilul a fost incadrat in categoria de handicap sever, care necesita protectie sociala de catre Comisia pentru Protectia Copilului. In paralel cu tratamentul descris, am incercat tot ce ne-a stat in putinta: bioenergie (cu dna. Lidia Fecioru, dna. Ana Popescu, reflexoterapie la centrul "Revital", acupunctura, homeopatie etc.). In tot acest timp evolutia copilasului meu a fost foarte inceata, progresele fiind foarte mici. Pentru ca drama vietii lui Mihaita sa fie si mai mare, la nemilosul diagnostic al lui se adauga faptul ca intelege tot, inclusiv faptul ca nu este la fel ca ceilalti copii. La inceput isi dorea sa stea tot timpul in mijlocul lor. Dupa cateva incercari nereusite de a se da jos din carucior si de a alerga cu alti baietei de o varsta cu el, a inceput sa planga si de atunci plange de cum ne indreptam spre locul obisnuit de joaca. Prefera sa il plimbam si sa-i spunem povesti. El ne arata ca intelege tot ce-i spunem, exprimandu-si dorintele prin mimica, prin plans sau ras sau prin mici gesturi pe care le reuseste. In Romania, am incercat tot ce se putea, dar medicii nu ne-au dat nici un raspuns favorabil, neexistand nici un tratament care-l salveze de nemiloasa boala. Am trimis mesaje si la Ministerul Sanatatii, dar nu am primit nici un raspuns. Cu toate aceasta, urmarind programele canalului Discovery, am vazut copii cu deficiente similare, care au sanse de vindecare, datorita unor interventii chirurgicale facute de medicii din strainatate. Cautand pe Internet, am descoperit clinica din Beijing (Centrul de Cercetare XISHAN sub conducerea doctorului Huang Hongyun) care ne-a dat o raza de speranta. Am trimis rezultatele medicale la clinica, iar doctorul Huang ne-a admis, ne-a programat pentru operatie in luna februarie 2007. In urma transplantului cu celule OEC sau OEG, functiile neurologice ale sistemului nervos central ale fiului meu vor fi imbunatatite. Costul acestei interventii este de aproximativ 25.000 USD. Speram ca, prin ajutorul dumneavoastra, oameni cu suflet, o sa reusim sa-i readucem copilului nostru zambetul pe chip. De cate ori privesc in ochii lui curati, de cate ori i se lumineaza chipul angelic cu un zambet, corpul imi este traversat de un fior, spunandu-mi ca nu am facut tot ce este omeneste posibil pentru el. De aceea, va rog din tot sufletul, sa nu ramaneti indiferenti la strigatul nostru de ajutor! Sunt convinsa ca intr-o zi, o sa-mi cunoasteti copilul, sa vedeti cat este de frumos, de curat, sa cititi in ochii lui aceeasi intrebare pe care eu o citesc zilnic "DE CE?" si sa fiti minunea din viata lui.Cu recunostinta si speranta, Mihaela Dinca

Telefon: 0723.197.953, 0722.686.465, 0251.431.581 Cont: în RON: RO50RZBR000006000834643 în euro: RO68RZBR0000060008074807 Mail: dinca_miha@yahoo.com, sorin.dinca@gmail.com Site: www.mihaidinca.lx.ro






Posteaza un comentariu folosind contul de Utilecopii.ro

btn_anunturi

Reclama
close_button

Autentificare

Nu sunteti membru inca ?

Dureaza doar cateva minute sa va inregistrati.

Inregistrati-va acum

Adresa email
Parola
Ati uitat parola?